Выберите язык:
Консультация косметолога
Консультация терапевта
  • Консервированная селезенка

    Подсчет жизнеспособных лимфоидных клеток показал, что к концу первых суток в среднем 76% клеток интенсивно окрашивались трипановой синей, к 36 часам — 49% и к 48- 12%. Гистологически к 24 часам консервации структура селезенки... 
    [Читать полностью]

  • Выведенные ферменты

    Таким образом предложен тест, позволяющий оценить степень повреждения трупной почки непосредственно после нефрэктомии. При увеличении количества наблюдений прогностическая точность его будет возрастать. [Читать полностью]  Читать полностью →

Липосакция

Развитие энергодефицитного состояния в почке при денервации

Развитие энергодефицитного состояния в почке при денервацииТак как нейродистрофический процесс играет важную роль в. судьбе трансплантата и его функции, мы считаем, важным изучить состояние энергетических процессов при денервации органа. Для оценки адекватности энергетических процессов мы исследовали дыхание митохондрий и активность глюконеогенеза в денервированной почечной ткани. Опыты проводили на крысах линии «Вистар», весом около 250 г. Денервацию проводили путем скарификации артерии, вены и мочеточника.

Контролем полной денервации (децентрализации) почечной ткани служило снижение содержания катехоламинов на 5 сутки после операции (исследование проводила И. Г. Оржеховская). Исследования проводили в сроки 1, 2, 3, 4, 5 месяцев после денервации.

Забой крыс осуществляли декапитацией. Извлеченные почки помещали в стаканчики со средой охлаждения (0,15 М р-р трнсбуфер, рН-7,4). Митохондрии выделяли по методу Шнейдера и Хогебума в среде выделения (0,3 М сахароза, 0,02 М трисбуфер, 0,001 М ЭДТА), выделенные митохондрии ресуспензировали в среде инкубации (0,3 М сахароза, 0,02 М К-фосфатного буфера, 0,015 М КС1, 0,01 М MgCl2-7H20, 0,0005 М ЭДТА, рН 7,4). В суспензии митохондрий определяли белок по методу Лоури.

Дыхание регистрировали в полярографической ячейке объемом 2мл с закрытым электродом типа Кларка.

Субстратом окисления служил 10 мМ глумат.

В качестве акцептора фосфора использовали 200 мкМ АДФ. Регистрировали начальную скорость потребления кислорода; скорость дыхания после добавления АДФ (и3) и скорость дыхания, когда АДФ профосфорилировал в АТФ (о4). Эффективность окислительного фосфорилирования оценивали по дыхательным контролям: Ларди и Вельдмана.

Комментарии запрещены.