Выберите язык:
Консультация косметолога
Консультация терапевта
  • Консервированная селезенка

    Подсчет жизнеспособных лимфоидных клеток показал, что к концу первых суток в среднем 76% клеток интенсивно окрашивались трипановой синей, к 36 часам — 49% и к 48- 12%. Гистологически к 24 часам консервации структура селезенки... 
    [Читать полностью]

  • Выведенные ферменты

    Таким образом предложен тест, позволяющий оценить степень повреждения трупной почки непосредственно после нефрэктомии. При увеличении количества наблюдений прогностическая точность его будет возрастать. [Читать полностью]  Читать полностью →

Липосакция

Кератокисты челюстей у детей и подростков с синдромом горлина

stomatolog    Лечение зубов у детей процесс достаточно серьезный. Начинать лечение нужно своевременно , если не начать лечение при первых признаках проблем с зубами. Производить лечение должен детский стоматолог, Киев город в котором можно без труда найти хорошую детскую стоматологию.
На основании архивных материалов 11 больных и собственных наблюдений 19 кератокист у шести пациентов показана сложность дифференциальной диагностики одонтогенных кератокист с другими патологическими образованиями. Отмечена клиническая агрессивность и склонность к рецидивам кератокист, как самостоятельных, так и развившихся на фоне синдрома Горлина. Выявлен ряд клинико-рентгенологических, макроскопических и гистологических особенностей кератокист, способствующих правильной диагностике.
Синдром Горлина (синдром Горлина – Гольца 4J, синдром множественных базальноклеточных невусов, синдром множественных неводных базальноклеточных эпителием, базоцеллюлярный невоматоз Горлина характеризуется кожными, скелетными, неврологическими и прочими проявлениями – наличием множественных базальноклеточных невусов (75% случаев), дефектов кератинизации кистей и стоп (65%), аномалиями ребер (расщепление, удвоение, синостоз) и позвоночника (кифосколиоз, кистозная дисплазия тел позвонков – 60 – 65%), укорочением спинки турецкого седла (75%) субкортикальными кистозными изменениями длинных трубчатых костей и фаланг кисти (45%), гипертелоризмом (25 – 50%), эктопической внутричерепной кальцификацией (до 80%), олигофренией (I – 10%). Среди проявлений синдрома следует назвать также гидроцефалию, воронкообразную деформацию грудной клетки, фиброму яичников, гипогонадизм.
Этот порок развития имеет аутосомно-доминантный тип наследования, высокую пенетрантность патологического гена (95%) и вариабельную экспрессивность .
Почти патогномоничным для синдрома Горлина признаком (свыше 80% случаев) является наличие примордиальных кист (одонтогенных кератокист) челюстей, как правило, множественных . По данным разных авторов одонтогенные кератокисты составляют 3 – 12% от числа всех челюстных кист, исключая радикулярные.

Оставить комментарий